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DISTROFÍA MUSCULAR
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lunes, 9 de julio de 2012

Nuevos estudios en ratones de laboratorio para distrofia muscular


Con esta nueva investigación, avanza otro casillero en el complicado ajedrez de una enfermedad muy difícil de tratar. “Elegimos la distrofia muscular porque se conoce el defecto genético que la causa, la ausencia de una proteína llamada distrofina [que mantiene la integridad de los músculos]. Aunque esto se sabe desde hace por lo menos 15 años, el trastorno no tiene cura por diversos motivos, entre los cuales uno de los más importantes es que resulta muy difícil intentar una terapia génica porque el gen está esparcido por todo el cuerpo.”
 Así, descubrieron que hay zonas del músculo que luego de la acción de las células madre muestran una sobreproducción de distrofina, otras que aunque no tienen distrofina son normales, y otras que sobreexpresan ciertas proteínas que pueden reemplazar a la distrofina. “Esta sería una de las razones que harían que el músculo mutado se comporte normalmente”, afirma el científico.

 




http://www.discapacidadonline.com/celulas-madre-revierten-distrofia-muscular.html


1 comentario:

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